Un premier essai clinique de traitement contre Ebola en Guinée
En novembre dernier, l’ONG "Médecins Sans Frontières" (MSF) annonçait que «trois de ses centres de traitement Ebola en Afrique de l’Ouest vont accueillir des essais cliniques» en ce mois de décembre. MSF avait ainsi précisé que «L’Institut National (français) de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) mènera une étude clinique sur l’antiviral favipiravir à Guéckédou, en Guinée». Aujourd’hui, c’est chose faite.
En effet, les premiers patients guinéens viennent effectivement de bénéficier d’un nouveau traitement contre le virus Ebola, dans le cadre du début d’un essai clinique. L’information a été rendue publique par le Premier ministre à l’occasion de l’inauguration du Centre de traitement Ebola situé dans la sous-préfecture de Wonkifong, préfecture de Coyah. Mohamed Saïd Fofana reprenait ainsi le Coordinateur national de la lutte contre la maladie Ebola, Dr Sakoba Kéita.
La nouvelle sera conjointement consolidée par le Ministère de la Santé et de l’Hygiène publique, Médecins Sans Frontières et l’Institut National de la Santé et de la Recherche (Inserm), promoteur de l'essai.
En effet, il s’agit de l’administration d’un médicament antiviral, appelé favipiravir, au centre de traitement Ebola à Guéckédou. Dans les semaines à venir, le déploiement de l'essai se fera dans deux autres Centres de traitement du virus Ebola (CTE) en Guinée : à Macenta (Centre géré par la Croix-Rouge Française), et Nzérékoré (Centre géré par l’association Alima).
D’après la Coordinatrice médicale de MSF en Guinée, Tessy Fautsch, «Toute nouvelle innovation thérapeutique contre une maladie qui tue entre 50% et 80% des personnes infectées représente un réel espoir pour les malades ; c’est pour cela que nous avons décidé d’accueillir la tenue de cette étude clinique dans notre centre de prise en charge de Guéckédou».
Quant au responsable scientifique Inserm de l'essai sur place à Guéckédou, Xavier Anglaret, il a indiqué: «L’étude, menée en collaboration avec MSF, vise à rapidement évaluer l'efficacité d'un traitement contre le virus Ebola, qui a déjà causé près de 1500 morts en Guinée».
Il faut, par ailleurs, préciser que le protocole de recherche a été préalablement partagé avec l’Organisation Mondiale de la Santé, et validé par les autorités nationales guinéennes et les comités d’éthique compétents.
Le favipiravir sera administré sous forme de comprimés pendant 10 jours. L’étude suivra les effets secondaires et indésirables, la survie à 14 jours et celle à 30 jours. Les risques et bénéfices de ce médicament seront clairement détaillés dans la langue respective des patients, ou leurs représentants, qui consentiront à le prendre. Les malades participent à l’essai clinique sur une base volontaire et sont libres de refuser ou d’accepter de prendre ces traitements. Quelle que soit la décision, chaque patient sera de toute façon soigné, du mieux possible, comme MSF l’a fait jusqu’à présent.
Comme tout médicament utilisé pour une nouvelle indication thérapeutique, il n’existe aucune preuve avant le recueil des résultats de l'essai clinique, que ce médicament soit efficace. Les premiers résultats sont attendus au plus tôt pour le premier trimestre 2015. - AfricaLog agence
